浙江24小时-钱江晚报记者何丽娜通讯员张颖颖
前不久央视播放了一则儿童安全用药公益宣传片——《因药致聋女孩的无声诉说》，记得片中有个女孩说：“有一次发烧吃了一个药物后，我的听力变得越来越弱。为什么我听不到爸爸妈妈的声音？为什么我听不到其他小朋友声音？我很努力听但是听不到，我只能远远地看着，有时候我甚至会大发脾气摔东西，妈妈其实不是我不乖，只是想对你说话但着急说不出，是我把妈妈气哭了。但妈妈却跟我说对不起。”
据了解，每年因用药不当而导致约有名儿童陷入了无声的世界。真有那么危言耸听吗？
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医院耳鼻咽喉科主任医师贾月芝说，其实在先天性耳聋中遗传因素占了60%，环境因素占了40%。有些孩子耳聋的根本原因其实是他的细胞核DNA存在问题，这是属于隐性遗传的一种疾病。有些先天性耳聋可以在新生儿42天的时候通过新生儿听力筛查的方法筛查出来。但是有些耳聋并不一定一出生就能发现，这就是遗传性迟发性耳聋，只能通过耳聋基因检测来发现。
迟发性耳聋患儿会有言语能力，具有隐蔽性，长大后一次外伤或者使用药物，就会出现耳聋，因此家长不容易及时发现病情和进行早期干预。有些耳聋患儿父母听力完全正常，往上推三代也都正常，但是这样的隐性基因却传给了孩子。
贾月芝主任医师说，中国人群大部分遗传性耳聋由4个基因的突变所引起：GJB2、SLC26A4、GJB3、12SrRNA。常隐遗传GJB2、SLC26A4比例较高，由于这种患儿需要父母各携带一个致病等位基因，因此通常表现为散发病例。常显遗传-GJB3在一个大家系中可以有很多耳聋病人，耳聋就像一个幽灵一样在这个家系中游荡。12SrRNA是线粒体母系遗传，指母亲将基因传给儿子或女儿。有些线粒体基因突变，患儿可以出现氨基糖苷类药物耳*性，这种患儿即使使用正常剂量的药物，有时一针就会导致俗称的“一针致聋”。贾月芝说，有个5岁的孩子因为上呼吸道感染注射了庆大霉素，之后双耳失聪。
贾月芝主任医师说，新生儿42天听力筛查没通过的，3个月的时候建议做听力诊断，若听力异常再做耳聋基因检测。由于迟发性耳聋具有隐蔽性，传统的听力筛查方法难免会有所遗漏。而耳聋基因检测则可以明确遗传病因，从而预防和减少迟发性耳聋的发生，或保护残留听力，避免听力损伤加重。患儿根据检测出来结果的不同，可选择人工耳蜗手术、佩戴助听器、用药等手段。当然，这样的治疗也需尽早，尽量在3周岁之前，否则会错过最佳语言的发育期。而最令人惋惜的是有些内耳畸形的患儿无法安装人工耳蜗而终生失聪。
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3月3日是第19次全国“爱耳日”，今年的主题：听见未来，从预防开始。医院耳鼻咽喉科举行大型讲座及健康咨询活动。
时间：3月2日下午2：00-5：00
地点：1号楼17楼
讲座专家：贾月芝主任医师、施紫光主任医师、朱瑾主任医师、周珍主任医师、管明副主任医师、楼响瑜主治医师。
另外，当日上午还有专家义诊活动。
